23 года успешной работы на отечественном рынке химических товаров
8(495) 647-01-43
3627501@mail.ru
Москва, ул. Боровая,д.7, стр.30

Диэтиленгликоль

Наименование продуктадиэтиленгликоль
Синонимы названия2,2'-оксидиэтанол
2,2'-дигидроксидиэтиловый эфир
дигликоль
ДЭГ
(2-гидроксиэтокси)этан-2-ол
Product namediethylene glycol
2,2'-oxydiethanol
digol
(2-hydroxyethoxy)ethan-2-ol
3-oxa-1,5-pentanediol
diglycol
DEG
ГОСТ10136-77
CAS-номер111-46-6

Диэтиленгликоль - бесцветная, вязкая, гигроскопичная, сладковатая жидкость без запаха. Без ограничений смешивается с водой, низшими спиртами, гликолями, целлозольвами, карбитолами, ацетоном, хлороформом, фенолом. Частично растворяется в бензоле, толуоле, стироле, диэтиловом эфире, четыреххлористом углероде, фталатах. Диэтиленгликоль плохо растворяет минеральные и растительные масла.

Диэтиленгликоль - простой эфир этиленгликоля. Обладает химическими свойствами простых эфиров и гликолей. Способен этерифицироваться под действием карбоновых кислот и их ангидридов, образуя сложные моно- и диэфиры. С альдегидами и кетонами вступает в реакции конденсации с образованием циклических ацеталей, например, с ацетоном получается 2,2-диметил-1,3,6-триоксациклооктан: 

конденсация диэтиленгликоля с карбонильными соединениями



Дегидратация диэтиленгликоля в щелочной среде, в зависимости от условий приводит к образованию 1,4-диоксана, либо тетраэтиленгликоля. При взаимодействии с окисью этилена при 150-200°C образуется полиэтиленгликоль. Скорость этой реакции возрастает щелочной среде. В условиях повышенной температуры и давления диэтиленгликоль реагирует с аммиаком с образованием морфолина: 

реакция диэтиленгликоля с аммиаком



Диэтиленгликоль токсичен, раздражает кожу. При попадании внутрь действует на центральную нервную систему и почки. Получение.

 

  • по реакции моноэтиленгликоля (МЭГ) с окисью этилена при 160-180°C в мольном соотношении окись этилена:МЭГ = 1:2. Выход реакции ~60%: 

    (CH2)2O + HOCH2CH2OH --> HOCH2CH2OCH2CH2OH 

  • как побочный продукт гидратации окиси этилена при 160-200°C и 1-1.2МПа в соотношении окись этилена:вода = 1:10 при производстве этиленгликоля. В этом случае до 15% исходной окиси этилена превращается в диэтиленгликоль. Применение.

    Диэтиленгликоль используют:

  • как промежуточный продукт при производстве 1,4-диоксана, тетраэтиленгликоля, морфолина и ряда других продуктов.
  • как сырье в производстве сложных эфиров, полиуретанов, олигоэфиракрилатов, полиалкиленгликольмалеинатов;
  • как промежуточное соединение для синтеза фармакологических препаратов;
  • как увлажнитель для табака, корковой пробки;
  • как средство, предотвращающее высыхание чернил и клеев;
  • как пластификатор для поливинилхлорида (ПВХ) и других полимеров;
  • как высокоэффективный экстрагент ароматических углеводородов из продуктов каталитического риформинга нефтепродуктов;
  • как осушитель для газов;
  • растворитель для нитратов целлюлозы, полиэфирных смол, красителей;
  • как компонент охлаждающих, гидравлических и тормозных жидкостей;